MyCare新品上市 | “药药”check it now抗精神类药物浓度检测试剂!
发布日期:
2020-03-26 13:13:24

为什么需要进行

抗精神药物血药浓度检测?


MyCare | “药药”check it now抗精神类药物浓度检测试剂,新品上市!


        治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring, TDM)是在药动学原理的指导下,应用灵敏快速的分析技术对血液中或其他体液中药物及相关活性代谢物的浓度进行定量分析,进而设计或调整给药方案。

        而对于服药抗精神类药物的患者,由于其疾病特性,若缺乏客观信息,医生往往难以确定在进行抗精神病药物治疗下患者缺乏疗效、出现副作用或病情恶化的正确原因。在这种情况下,便需要开展抗精神类药物血药浓度的监测。


 判断患者的用药依从性

Health

        40-60%药物治疗失败是患者不遵医嘱造成,血药浓度监测可以帮助医生判断患者是否按时按量服药。

 提高疗效,控制毒性

Health


 实现个体化精准治疗

Health


        目前,抗精神药物血药浓度检测方法有高压液相色(HPLC)或液相色谱串联质谱(LC-MS/MS )等物理分析方法 。这些分析方法耗时长、资本费用高、需要样本前处理以及专业的操作人员等特点限制了抗精神药物监测的广泛应用。 因此,广泛实现抗精神血药浓度检测,需要一种准确而又简便快速的药物浓度检测方法。


        MyCare检测试剂的上市就是为临床提供一种全新检测工具,依托于全自动生化平台(适用于绝大多数全自动生化平台,对生化仪无特殊要求),实现抗精神类药物血药浓度的快速、简便、准确检测。有效帮助临床医生为每位患者制定个体化的用药剂量,实现精准医疗

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产品优势—与目前实验室平台比较

        MyCare系列抗精神类药物血药浓度监测试剂盒依托国际上独有的知识产权技术,快速准确检测患者血液中抗精神类药物代谢水平,有效地帮助临床医生判断患者的用药依从性和进行个体化用药,从而使治疗效果最大化,毒副反应最小化。

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试剂盒与LC-MS/MS

测定结果相关性验证

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        通过统计分析结果可以看出,试验试剂与对比方法在相应的临床环境中对临床样本的测定结果具有较好的一致性。MyCare抗精神类药物浓度检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)与液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)所测人体血清样本中抗精神类药物浓度具有等效性。





MyCare抗精神类

检测试剂盒的特点

◉  结果准确,经国内质谱平台权威机构测试验证,与液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)相关性好

  适用于各型全自动生化分析仪,液体即用,试剂稳定,避免人为误差,结果重复性好

◉  具备溯源性,可提供完整溯源报告

  无需样本前处理,操作简单

  测定迅速,批量检测结果报告时间仅需10分钟

  样本随到随测,医生根据当天的浓度检测结果给患者调整用量,实现药物剂量个体化




AGNP指南推荐治疗参考范围

        神经精神药理学与药物精神病学协会(AGNP)指南一经发表已陆续被许多实验室和临床医生广泛采纳,且被新版国际精神疾病治疗指南所采纳。指南中所推荐的治疗参考浓度范围数据均是遵循循证原则。通过文献收集及检索,对药理学和检验医学杂志中与抗精神病药物浓度监测相关的报告还进行了手工检索。共计评价和分析了超过1000篇文件总结得出。

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样本采集与处理

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产品规格

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参考文献

Hiemke C,et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018,51:9-62.