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抗精神类药物血药浓度监测试剂盒

依托国际上独有的知识产权技术,快速准确检测患者血液中抗精神类药物代谢水平,有效地帮助临床医生判断患者的用药依从性和进行个体化用药,从而使治疗效果最大化,毒副反应最小化。


临床意义

    判断患者用药依从性

         提高疗效,控制毒性

             实现个体化精准治疗


化疗药物血药浓度监测试剂盒

是一种新型临床诊断工具,利用生化平台监测肿瘤化疗药物血药浓度,基于药物代谢动力学(Pharmacokinetics, PK)指导化疗用药,实现了用药 剂量个体化。


●  改善了基于BSA(Body Surface Area)给药后个体间巨大的血药浓度差异,将患者药物暴露调整至有效治疗范围内

●  控制化疗药物毒性,改善患者生活质量

●  改善化疗效果,延长患者生存时间

●  为肿瘤化疗用药的过程提供了较客观的实验室参考数据

AGNP指南推荐治疗参考范围


MyCare肿瘤化疗药物系列

      * AGNP:神经精神药理学与药物精神病学协会

      * 实验室警示浓度:存在中毒或不耐受风险


试剂盒特点(抗精神类)

●  结果准确,经国内质谱平台权威机构测试验证,与液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)相关性好

●  适用于各型全自动生化分析仪,液体即用,试剂稳定,避免人为误差,结果重复性好

●  具备溯源性,可提供完整溯源报告

●  无需样本前处理,操作简单

●  测定迅速,批量检测结果报告时间仅需10分钟

●  样本随到随测,医生根据当天的浓度检测结果给患者调整用  量,实现药物剂量个体化


试剂盒特点(抗肿瘤类)

●  结果准确——相关性验证于液相-二级质谱联用(LC-MS/MS),相关系数(R)>0.99

●  测定迅速——适用于常规全自动生化分析仪,第一结果报告时间仅需10分钟

●  使用方便——适用于常规全自动生化分析仪,标准操作,无需样品前处理

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